يُؤدِّي وجود خلل في الغُدَّة النخاميّة (بالإنجليزيّة: Pituitary Gland) الناتج عن ورم واقع فيها، أو عن أورام من أعضاء أخرى، كالبنكرياس، أو الرئة إلى إفراز هرمون النموِّ بإفراط، ليُعاني المصاب من مرض ضخامة الأطراف، وغالباً ما يُصيب هذا المرض مُتوسِّطي الأعمار، إلا أنَّ حدوثه عند الأطفال يُسبِّب مرض العملقة، حيث تزداد أطوالهم بشكل غير طبيعيّ، ويمتلكون عظاماً بأحجام كبيرة، حيث تطرأ التغيُّرات الجسديّة لدى المصابين بضخامة الأطراف تدريجيّاً، وهذا ما يُؤخِّر اكتشافه حتى فترة زمنيّة لاحقة، كما أنَّه قد يُسبِّب مضاعفات قاتلة إن لم يُعالج بالشكل الصحيح، ومن الأعراض المُصاحبة لهذا المرض ما يأتي:[1]
تحدث متلازمة نيلسون (بالإنجليزيّة: Nelson's Syndrome) بسبب التضخُّم في حجم الغُدَّة النخاميّة، ونُموِّ أورام غُدِّية بشكل كبير، وإفراز الهرمون بشكل غير طبيعيّ، كما أنَّها تُصيب ما نسبة من 15إلى 25% ممَّن خضعوا لعمليّة إزالة الغُدَد الكظريّة بفعل فرط نشاط قشرتها (بالإنجليزيّة: Cushing's Disease)، حيث يجد الطبيب عند إجراء الفحص الدمويّ ارتفاعاً ملحوظاً في هرمونيّ النخاميّة المُنبِّه للخلايا الميلانينيّة نوع بيتا، والموجَّه لقشرة الكظريّة، ويُترجم ارتفاعهما بالأعراض الآتية:[2]
تُعرَف السكتة النخاميّة (بالإنجليزيّة: Pituitary Apoplexy) على أنَّها تعطُّل عصبيّ مُفاجئ؛ نتيجة خلل في التروية الدمويّة، مثل: احتشاء الغُدَّة النخاميّة، أو النزيف الحادّ، مع احتماليّة وجود ورم غُدِّي سابق داخل النخاميّة في بعض الأحيان، وبالاعتماد على ما سبق تُقسَم هذه السكتة إلى نوعَين، هما: النزفيّة، والإفقاريَة، وتُعطي كلٌّ منها علامات فارقة أثناء تصوير الأعصاب، أمَّا فيما يتعلَّق بالأعراض فيمكن ذكر ما يأتي:[3]
يُصنَّف خمول النخاميّة (بالإنجليزيّة: Hypopituitarism) ضمن الحالات المرضيّة النادرة، وتفقد خلاله الغُدَّة مقدرتها على إنتاج كمِّيات كافية من هرموناتها لعدد من الأسباب، مثل: عمليّات الدماغ الجراحيّة، أو العلاج الكيماويّ، والإشعاعيّ المُدمِّر لخلايا النخاميّة، أو الإصابة بمرض السلِّ، أو التهاب السحايا، حيث يكون الضرر الناتج عن ذلك كبيراً؛ لأنَّ بعض غُدَد الجسم المُهمَّة كالغُدَّتين الدرقيّة والكظريّة تعملان بأمر الهرمونات المُفرزة من النخاميّة، وعليه تتراوح الأعراض لتتضمَّن ما يأتي:[4]