أسباب البرص

أسباب البرص

تُعزى الإصابة بالبَرص (بالإنجليزية: Albinism) إلى وجود طفرةٍ جينيةٍ تنتقل في العادة من الوالدين إلى الأطفال؛ إذ تُحدث هذه الطفرة اختلالاً في إنتاج صبغة الميلانين (بالإنجليزية: Melanin) في الجسم، التي بدورها تحمي الجلد من الأشعة فوق البنفسجية، وتساهم في تطور العين بشكلٍ سليم؛ فمن دونها قد لا تتطور شبكية العين والعصب البصري بشكلٍ سليم،[1] وينقسم البرص الى أنواعٍ عدة بالاعتماد على تحديد الجين المُتأثر، وفيما يأتي بيان لأنواع البَرَص والأسباب الكامنة وراء الإصابة بكل منها:[2]

البرص البصري الجلدي

يُعتبر البَرص البصري الجلدي (بالإنجليزية: Oculocutaneous albinism) -واختصاراً (OCA)- النّوع الأكثر شيوعاً من البرص؛ إذ يرث المصاب نُسختين من الجين المُتأثر بالطّفرة؛ واحدة من الأب والأخرى من الأمّ. وتجدر الإشارة إلى أن هذا النّوع ناتج عن طفرةٍ في واحدٍ من الجينات السبعة؛ والتي يُرمز لها من (OCA1) إلى (OCA7). ويُقلّل هذا النّوع مستوى الصّبغة في الجلد، والشعر، والعيون، ويسبّب مشاكل في الرؤية.[3]

البرص البصري

يُصيب البَرص البصري (بالإنجليزية: Ocular albinism) العيون بشكلٍ رئيسي مسبّباً مشاكلٍ في الرؤية، وينقسم هذا النوع بدوره إلى عدة أنواع؛ حيث يُعتبر النّوع المُرتبط بالكروموسوم (X) أكثر شيوعاً مُقارنةً بالأنواع الفرعيّة الأخرى؛ إذ تنتقل الطفرةٍ في الكروموسوم (X) الذى تحمله الأم إلى ابنها، ولعلّ هذا يُفسّر انحصار حدوثه في الذكور دون الإناث، كما يعتبر أقلّ شيوعاً مُقارنة بالنّوع الأول.[3]

متلازمة هيرمانسكى-بودلاك

ترتبط الإصابة بمتلازمة هيرمانسكى-بودلاك (بالإنجليزية: Hermansky–Pudlak syndrome) على الأقل بتسعة جينات؛ النسبة الأعلى من المصابين مسؤولة عنها طفرة في جين (HPS1)، تليها طفرة في جين (HPS3)، وأمّا باقي الجينات مسؤولة عن نسبةٍ قليلةٍ من الحالات،[4] وفي الحقيقة فأن هذه المُتلازمة نادرة الحدوث تشيع في إقليم بورتوريكو (بالإسبانية: Puerto Rico)، وتماثل في أعراضها البَرص البصري الجلدي، إضافةً إلى أنها تُسبّب أمراضاً أخرى؛ كتلك المُرتبطة بالأمعاء، أو القلب، أو الكلى، أو الرئة، أو اضطرابات النزف؛ مثل الهيموفيليا (بالإنجليزية: Hemophilia).[2]

متلازمة شدياق-هيغاشي

تنتج متلازمة شدياق-هيغاشي (بالإنجليزية: Chediak-Higashi syndrome) عن طفرةٍ في الجين (CHS1/LYST)، ويُعتبر هذا النّوع نادر الحدوث مُقارنةً بالأنواع الأخرى، وتماثل أعراض هذه الحالة البَرص البصري الجلدي، لكن يمكن أن يبدو الشعر فضيّ اللون، والجلد رمادي اللون قليلاً، وقد تؤثر هذه المُتلازمة في خلايا الدم البيضاء ممّا يجعل المريض أكثر عُرضةً للإصابة بالعدوى.[2]

المراجع

1. ↑ "Cause of Albinism", www.aao.org, Retrieved 1-3-2019. Edited.
2. ^ أ ب ت "Everything you need to know about albinism", www.medicalnewstoday.com, Retrieved 1-3-2019. Edited.
3. ^ أ ب "Albinism", www.mayoclinic.org, Retrieved 1-3-2019. Edited.
4. ↑ "Hermansky-Pudlak syndrome", www.ghr.nlm.nih.gov, Retrieved 1-3-2019. Edited.