كيفيّة علاج مرض الثلاسيميا
يعتمد علاج الثلاسيميا على حِدَّة المرض ونوعه، وفي ما يأتي توضيح لذلك:[1]
- علاج الثلاسيميا الصغرى، حيث يُمكن أن يحتاج المريض إلى نقل الدم، خاصَّة بعد الجراحة، أو بعد الولادة، أو للمساعدة على التحكُّم في مضاعفات الثلاسيميا، ونتيجة لهذا العلاج يحتاج المرضى إلى التخلُّص من الحديد الزائد الذي يتسبَّب به نقل الدم، ويُمكن ذلك من خلال استخدام دواء الديفيراسيروكس (بالإنجليزيّة: Deferasirox).
- علاج الثلاسيميا المُتوسِّطة إلى الشديدة، ويتضمَّن ذلك ما يأتي:
- زراعة الخلايا الجذعيّة، أو ما يُعرَف بزرع النخاع العظميّ، والتي يُمكنها أن تلغي الحاجة إلى العقاقير، ونقل الدم مدى الحياة، وتتمّ هذه العمليّة من خلال حقن الخلايا الجذعيّة من مُتبرِّع ملائم، وتُستخدَم هذه العمليّة في حالات مُحدَّدة، مثل: الأطفال الذين يولدون بالثلاسيميا الشديدة.
- نقل الدم المُتكرِّر الذي قد يصل أحياناً إلى كلِّ عِدَّة أسابيع، الأمر الذي يُسبِّب تراكم الحديد في الدم، وهو ما يُمكن أن يُؤدِّي إلى تلف القلب، والكبد، والأعضاء الأخرى.
أعراض مرض الثلاسيميا
يُمكن ذكر الأعراض الأكثر شيوعاً لمرض الثلاسيميا على النحو الآتي:[2]
- الشعور بالتعب المفرط، وإعياء الجسم.
- شحوب الجلد، أو اصفرار لونه.
- حدوث تشوُّهات في العظام، خاصَّة عظام الوجه.
- ظهور البول باللَّون الداكن.
- تأخُّر النموِّ، والتطوُّر عند المرضى.
أنواع مرض الثلاسيميا
يتمثَّل مرض الثلاسيميا بمجموعة من أمراض الدم، إذ لا تُعَدُّ مشكلة واحدة فقط، وتتمثَّل هذه المشاكل بنقص البروتينات ألفا وبيتا اللازمين لصنع الهيموغلوبين، ممَّا يُؤدِّي إلى وجود خلل في وظائف خلايا الدم الحمراء في حمل الأكسجين، ويُمكن تقسيم الثلاسيميا إلى ثلاسيميا ثانويّة، وأخرى أساسيّة، كما يُقسم مرض الثلاسيميا إلى نوعَين كما يأتي:[3]
- ثلاسيميا ألفا، والتي تفتقر إلى هيموغلوبين ألفا.
- ثلاسيميا بيتا، والتي تفتقر إلى هيموغلوبين بيتا.
المراجع
- ↑ "Thalassemia", www.mayoclinic.org, Retrieved 25-4-2019. Edited.
- ↑ "Thalassemia", www.healthline.com, Retrieved 25-4-2019. Edited.
- ↑ "What Is Thalassemia?", www.webmd.com, Retrieved 25-4-2019. Edited.