هو مرض يابانيّ اكتشفه توميساكو كاوازاكي عام 1967، ينتشر هذا المرض في اليابان، وبعدّة دول أخرى من بينها دول العالم العربي ولكن بشكلٍ أقل، حيث يبلغ معدّل انتشار هذا المرض في اليابان (175 لكلّ 100000 طفل)، وكرّم الطبّ مكتشف هذا المرض عن طريق تسميته باسمه.[١]
وهو مرض حاد تنتهي أعراضه وحدَها دون علاج، ولم يُعرَف سبب هذا المرض، ويتميّز بالتهاب جدران الأوعية الدموية المتوسّطة و الصغيرة، ويؤثّر في جدرانها مسبّباً التوسّعات الشريانيّة خاصّةً في الشرايين التاجيّة التي تغذّي القلب، حيث يعتبر المسبب الرئيسي لأمراض القلب المكتسبة لدى الأطفال، ويسمى أيضاً متلازمة العقدة اللمفيّة المخاطيّة الجلديّة؛ لأنه يؤثّر على العديد من الأعضاء، مثل: الجلد، والعقد الليمفاويّة، والأغشية المخاطيّة، وحوالي 80% من المصابين بهذا المرض تكون أعمارهم أقلّ من 5 سنوات، ونسبة الذّكور ثلاثة إلى واحد مقارنةً بالإناث.[١]K، [٢]
وكان يُعتقد أن المرض في البداية حميد ومحدود ذاتياً، ومع ذلك، فقد أشارت تقارير لاحقة أن ما يقارب من 2٪ من المرضى تَوفّوا في وقت لاحق من هذا المرض، حيث مات هؤلاء الأطفال بينما كانت الأعراض تتحسّن تدريجياً، وكشفت الفحوص بعد الوفاة انسداد الخثاري في الأوعية الدموية التاجية المتمددة، مع احتشاء عضلة القلب (MI )، وكان هذا هو السبب المباشر للوفاة.
يتميّز مرض كاوازاكي بالتهاب في الأوعية الدموية في جميع أنحاء الجسم، حيث لا يوجد اختبار محدد لهذا المرض، ولذلك يكون التشخيص السريري على أساس مجموعة من الأعراض و النتائج المخبرية، وتشتمل الأعراض المبكرة للمرض على:[٣]، [٤]
علاج هذا المرض يبدأ في المستشفى، ويمكن أن تشمل :[٤]
حوالي 25٪ من المرضى الذين لا يخضعون للعلاج تطوّرت أمراض القلب لديهم والشرايين التاجية، فالتشخيص المناسب والعلاج (الذي يشمل عادةً الجلوبيولين غاما) فعالة للغاية في منع المضاعفات القلبية، ولكنّ أنواعاً أخرى من العواقب على المدى الطويل (على سبيل المثال، الشراين غير التاجية) نادرة للغاية، ولا يوجد أي دليل يربط مرض كاوازاكي بالتوحد أو بنوبات التشنّجية، وقد يكون هناك عدد قليل جداً من الأطفال المرضى ممّن يعانون من النوبات التشنّجية في المرحلة الحادة في وقت مبكر من المرض، نتيجةً للحمى الشديدة جداً، فلذلك أي طفل لديه حمى مستمرة وأي من هذه الأعراض يجب أن يؤخذ إلى الطبيب على الفور.[١]