يعدّ نقص إنزيم التفول من الأمراض الشائعة في العالم، وهو ينتقل وراثيّاً، وانتقاله للذكور يَكون أكبر من انتقاله للإناث بسبب ارتِباطه بالمادّة الوراثية المُحدّدة للجنس لكروموسوم X.
يُشخّص مرض التفول عن طريق إجراء فحصٍ مِخبريّ لإنزيم التفول الذي يكون بالعادة متدنّياً عند الأشخاص المُصابين به.
يتحدّث هذا الفيديو عن مرض التفول، وكيفيّة تشخيصه، والإجراءات الوقائيّة منه.