يُعدّ فقر الدم المنجلي (بالإنجليزية: Sickle-cell anemia) أحد أنواع فقر الدم الوراثيّ، والمتمثل بعدم توافر كميّات كافية من خلايا الدم الحمراء لحمل الأكسجين لأعضاء الجسم المختلفة، ومن الجدير بالذكر أنّ الإصابة بفقر الدم المنجليّ تؤدي إلى حدوث تشوّه في شكل خلايا الدم الحمراء، حيث تتحول من خلايا مرنة مستديرة الشكل إلى خلايا غير منتظمة الشكل، وبالتالي تزداد فرصة انحشار هذه الخلايا في أوعية الدم الصغيرة، ممّا يؤدي إلى اسنداد مجرى الدم والأكسجين في بعض الأوعية الدمويّة، وفي ما يلي بيان لبعض الأعراض التي قد تصاحب الإصابة بفقر الدم المنجليّ:[1]
تُعدّ الثلاسيميا (بالإنجليزية: Thalassemia) أحد أمراض الدم الوراثيّة الناجمة عن طفرة جينية أو خلل وراثي، والتي تؤدي إلى اضطراب إنتاج الهيموغلوبين (بالإنجليزية: Hemoglobin)؛ الذي يُعدّ أحد مكونات خلايا الدم الحمراء التي تحمل الأكسجين في الدم، والذي بدوره يؤدي إلى سرعة تكسّر خلايا الدم الحمراء ومعاناة الشخص المصاب من فقر الدم، وتجدر الإشارة إلى وجود العديد من أنواع الثلاسيميا المختلفة، بحسب الجين المتأثر، كما تختلف الأعراض بحسب نوع المرض الذي يعاني منه الشخص، وفي ما يلي بيان لبعض هذه الأعراض:[2][3]
تعتبر فُرْفريَّة نقص الصفيحات التخثرية (بالإنجليزية: Thrombotic thrombocytopenic purpura) أحد الاضطرابات الحادة التي تتميز بمعاناة الشخص من فقر الدم الانحلاليّ ونقص الصفيحات غير المبرر، ويُعدّ اضطراب إنزيم البلازما ADAMTS13 الخلقيّ أو المكتسب أحد أسباب الإصابة فرفرية نقص الصفائح التخثرية، أوقد تحدث نتيجةً لاستخدام بعض الأدوية مثل المثبطات المناعية والعلاج الكيميائيّ للسرطان، وتوجد العديد من الأعراض المختلفة التي قد تصاحب هذا النوع من اضطرابات فقر الدم، نبيّن منها ما يأتي:[4]
هناك العديد من أنواع فقر الدم الوراثيّ الأخرى، نذكر منها ما يأتي:[5]