مرض داون
مرض داونيُعرّف مرض داون أو كما يدعى بمتلازمة داون (بالإنجليزية: Down Syndrome) على أنّه اضطراب وراثيّ شائع يحدث بسبب وجود نسخة إضافيّة من الصبغيّ أو الكروموسوم
مرض داونيُعرّف مرض داون أو كما يدعى بمتلازمة داون (بالإنجليزية: Down Syndrome) على أنّه اضطراب وراثيّ شائع يحدث بسبب وجود نسخة إضافيّة من الصبغيّ أو الكروموسوم
متلازمة داونتُعتبر متلازمة داون (بالإنجليزية: Down syndrome) أحد الأمراض الوراثية التي يُعزى حدوثها لوجود اضطراب في انقسام الخلية، مما يتسبّب بحدوث زيادة في
التوحد لدى الأطفاليمكن تعريف اضطراب طيف التوحد (بالإنجليزيّة: Autism spectrum disorder) ويُسمى مرض التوحد على أنّه مجموعة من الاضطرابات العصبية التابعة
التوحدبناءً على الدراسات الأخيرة والتي أجريت على مستوى العالم فإنّ حالات الكشف عن الإصابة بمرض التوحد (بالانجليزية:Autism) أو ما يُعرف باضطرابات طيف التوحد
معلومات عن حالة كلاينفلترتُعد متلازمة كلاينفلتر حالة وراثية تنتج عند الذكور بنسخة إضافية من الكروموسوم X، وتُعتبر واحدة من أكثر مشاكل الكروموسومات شيوعاً حيث
مرض داونيُعتبر مرض داون متلازمة (بالإنجليزية: Down syndrome)، وتُعرّف على أنّها متلازمة تحدث عند بعض الأشخاص نتيجةَ امتلاكهم نسخة إضافية من الكروموسوم 21،
مرض أديسونيوجد في جسم الإنسان غدتان كظريتان تقع كل واحدة منهما فوق كلّ كلية (بالإنجليزية: Kidney)، وتقوم بإفراز مجموعةٍ من الهرمونات الضرورية للحفاظ على صحة
أسباب الطفل المنغولييتكوّن جسم الإنسان من خلايا تحتوي على جينات مُجتمعة في أجسام شبية بالخيوط تُدعى الكروموسومات (بالإنجليزية: Chromosomes)، والتي تحتوي على
الطفل المنغوليّتحتوي المادة الوارثيّة للإنسان على ثلاثة وعشرين زوج من الكروموسومات، بحيث ترتبط ثلاثة وعشرين كروموسوماً من البويضة، مع ثلاثة وعشرين كروموسوماً
متلازمة داونتعرف متلازمة داون بأنّها من الأمراض الوراثية الناتجة عن خلل في عدد الكرموسومات المتصلة بالكرموسوم رقم 21 عند الإنسان، مما يؤدي إلى حدوث خلل في
متلازمة مقاومة الإنسولينمتلازمة مقاومة الإنسولين هي حالة فيزيائية يتغير بها الهرمون الذي يُفرز الإنسولين إلى هرمون أقل فاعلية في تخفيضه لمستويات السكر في الدم،
مرض أديسونيوجد كليتان في جسم الإنسان، وفوق كل كلية تُوجد غدة صغيرة تُعرف بالغدة الكظريّة (بالإنجليزية: Adrenal Gland)، وتُفرز هذه الغدّة بعض الستيرويدات مثل
هرمونات الأندروجينإنّ هرمونات الأندروجين (الإنجليزية: Androgen) هرمونات ذكوريّة، إلا أنّها تنتج في جسم الأنثى والذكر على حدٍّ سواء، وتقوم هرمونات الأندروجين
متلازمة داونتعرف متلازمة داون باسم التثالث الصبغي 21، أوتناذر داون، أو التثالث الصبغي G، وعادةً ما تحدث نتيجة التغير في الكرموسومات، حيث توجد نسخة إضافية من
شللِ الأطفال Polio- هو مرض معدي حادُّ سببه فيروس virus polio تنتقل العدوى من خلال دخول الفيروس لجسم الطفل عن طريق الفم أو الاستنشاق وبعد ذلك ينتقل الفيروس
مرض التوحدالتَّوَحُّد Autism عبارة عن اضطراب عادة ما يُلاحظ على الطفل في سنّ مبكّر، حيث يؤثر على تطوّره وجوانب نموّه المختلفة، فيكون تطوره غير طبيعيّ، ويظهر
جسم الإنسان بطبيعة الحال هو جسم يعشق الطعام بشكل كبير ، ويعمل على اعطاء الجسم القوة والصلابة والمتانة ، ولكن هناك مشكلة كبيرة قد تواجه أي جسم وهي مشكلة سوء
تعريف التوحديعرّف التوحّد على أنّه إعاقة تنموية معقّدة، حيث يصاب بها الطفل منذ السنوات الثلاث الأولى من حياته، بسبب الاضطرابات العصبية التي تؤثّر على وظائف
التوحديُعرّف التوحّد أو كما يُسمّى اضطراب طيف التوحّد (بالإنجليزية: Autism spectrum disorder) على أنّه أحد الاضطرابات التي تؤثر في إدراك الشخص للعالم من حوله
داء بهجتيُعدّ داء بهجت أو مُتلازمة بهجت (بالإنجليزية: Behçet's Syndrome) أحد الأمراض النادرة غير المُعدية، وتتركز معظم حالات الإصابة بها في تركيا، فاستناداً
مرض بهجتيُطلق على مرض بهجت (بالإنجليزية: Behcet's disease) أيضاً متلازمة بهجت، ويمكن ببساطة تعريف هذا المرض على أنّه حدوث التهاب في الأوعية الدموية المختلفة في
مرض بهجتيُعتبر مرض بهجت (بالإنجليزية: Behçet disease) أحد التهابات الأوعية الدموية النادرة، وسُمّي بهذا الاسم نسبةً للعالم التركيّ أخصائي الجلد خلوصي بهجت
التوحد عند الأطفاليمكن تعريف التوحّد أو طيف التوحد (بالإنجليزية: Autism spectrum) على أنّه مجموعة من المشاكل الصحية التي تتمثل بمواجهة المصاب تحديات وصعوبات
العلاج بالادويةيجب على المرضى المصابين بقصور الغدة الكظرية المعرفة التامة عن هذا المرض ومضاعفاته والحاجة الى العلاج لمدى الحياة مع مراعاة الاثار الجانبية لهذا
مرض أديسونيُعرّف مرض أديسون (بالإنجليزية: Addison's disease)، أو ما يُعرف بالقصور الكظري الأولي (بالإنجليزية: Primary adrenal insufficiency)، أو قصور الغدة
مرض أديسونمرض أديسون (بالإنجليزية: Addison's disease)، أو قصور الغدّة الكظريّة الأساسيّ أو القصور الكظريّ الأوليّ (بالإنجليزية: Primary adrenal insufficiency)،
تعريف مرض داونيُعرَّف مرضُ داون (بالإنجليزية: Down syndrome) على أنّه مرض جينيّ يحدث نتيجةَ ظهور خلل في انقسام الخلايا، حيثُ يؤدي إلى ظهور نسخةٍ زائدة كاملة أو
متلازمة داونتُعرّف متلازمة داون (Down syndrome) على أنّها اضطراب جيني يظهر نتيجة حدوث خلل أثناء انقسام الخلية، ممّا يتسبّب بظهور نسخة إضافية، كاملة أو جزئية،
مرض داونسُمّيت متلازمة داون (بالإنجليزية: Down syndrome) بهذا الإسم نسبةً إلى الطبيب البريطاني جون لانغدون داون، الذي قام بوصفها عام 1866 ميلادي، وتعدّ متلازمة
مرض بهجتيُعدّ مرض بهجت (بالإنجليزية: Behçet's disease) مرضاً مناعيّاً التهابيّاً مزمناً يؤدّي إلى الإصابة بثالوثٍ من الأعراض -كما وصفَها طبيب الأمراض الجلدية