كيفية تسمية المركبات العضوية
تسمية المركبات العضوية حسب نظام الأيوباك
يُعرف الأيوباك (IUPAC) بأنه الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية، وهي منظمة عالمية دولية غير تابعة لأي حكومة، تسعى إلى تطوير الكيمياء عن طريق وضع معايير عالمية للأسماء، والرموز، والوحدات، ومن الجدير بالذكر أنه يشارك ما يقارب 1200 كيميائيّ في مشاريع الأيوباك، وتشرف ثمان لجان على عملهم في مجال الكيمياء.[1]
تتمّ تسمية المركبات العضوية بنظام الأيوباك حسب مجموعتها الوظيفيّة، كما في الجدول الآتي:[2]
أمثلة على تسمية المركبات العضوية
تسمية الألكانات
إنّ قواعد نظام الأيوباك (IUPAC) في تسمية الألكانات هي كما يأتي:[3]
- تسمية أطول سلسلة كربونية.
- تسمية التفرعات التي توجد على هذه السلسلة.
- ترقيم السلسلة بشكل متتابع، وإعطاء الذرة القريبة من التفرع الرقم الأصغر.
- ترقيم التفرعات، وترتيبها حسب الحروف الأبجدية.
- استخدام المصطلحات ثنائي (di)، وثلاثي (tri)، ورباعي (tetra) في حال وجود أكثر من تفرع.
وفي حال احتواء السلسلة على عنصر من عناصر الهالوجينات تتم إضافة اسم العنصر إلى السلسلة، فمثلاً في حال وجود عنصر الفلور يضاف الاسم فلورو (fluoro)، وفي حال وجود عنصر الكلور يضاف كلورو (chloro)، وفي حال وجود عنصر البروم يضاف الاسم برومو (bromo)، وفي حال وجود عنصر اليود يضاف الاسم أيودو (iodo).[3]
تسمية الألكينات
يمكن توضيح قواعد تسمية الألكينات من خلال المثال الآتي:CH3-CH=CH-CH3يتم تسمية المركب الآتي باتباع الخطوات الآتية:[2]
- تحديد المجموعات الوظيفية حيث يحتوي المركب على رابطة ثنائية بين ذرتي الكربون، وبالتالي فإن المجموعة الوظيفية هي ألكين.
- اختيار أطول سلسلة كربونية تحتوي على الرابطة الثنائية، وبما أن أطول سلسلة كربونية تحتوي على أربع ذرات كربون فإن المقطع الأول من الاسم هو بيوت (but).
- ترقيم ذرات الكربون بحيث تحتوي المجموعة الوظيفية على أقل رقم.
- تسمية المجموعات الفرعية في حال وجودها، وتحديد مواقعهم.
- تسمية المركب بالترتيب الآتي: المجموعة الفرعية- اسم السلسلة- موقع الرابطة الثنائية.
- الاسم الناتج عن تسمية المركّب السابق هو: بيوت-2-ين، أو 2-بيوتين.
تسمية الألكاينات
لتسمية الألكاينات يتم اتباع القواعد الآتية:[4]
- إضافة المقطع (اين) في حال وجود الألكاينات.
- اختيار أطول سلسلة كربونية التي تتضمن ذرات الكربون التي ترتبط برابطة ثلاثية.
- البدء بترقيم السلسلة الكربونية من نهاية أقرب ذرة الكربون تحمل الرابطة الثلاثية.
- ذكر رقم ذرة الكربون التي تحتوي على الرابطة الثلاثية.
- البدء في التسمية بالرابطة الثنائية، ثمّ الثلاثية، في حال وجود أكثر من رابطة متعددة، أما عند الترقيم فيتم البدء بالرابطة الأقرب.
ملاحظة: التفرعات التي تحتوي على رابطة ثلاثية، هي كالآتي:[4]
- –HC≡C وتعرف بمجموعة الإيثينيل (Ethynyl).
- –HC≡C–CH2 وتعرف بمجموعة البروباجيل (Propargyl).
المراجع
- ↑ "What Is the IUPAC and What Does It Do?", www.thoughtco.com, Retrieved 15-5-2019. Edited.
- ^ أ ب "Iupac Naming And Formulae", www.siyavula.com, Retrieved 28-4-2019. Edited.
- ^ أ ب "Alkanes", chem.libretexts.org, Retrieved 22-4-2019. Edited.
- ^ أ ب "Naming Organic Compounds", www2.chemistry.msu.edu, Retrieved 28-4-2019. Edited.